Fetuaren sortzetiko malformazioak

Batzuetan gertatzen da haurrak ez duela besteen moduan jaio. Fetuaren sortzetiko malformazioak batzuetan ezin dira diagnostikatu haurdunaldian. Jaiotzetiko malformazioetako haur baten jaiotza guraso gazteen zorigaitza da. Normalean, gertaera horri biziki bizia ematen diete eta beraiek errua izaten dute horretarako.

Jaiotza sortzetiko malformazioetan haur baten familiako jaiotza ez da oraindik gertakaririk, bikote gazte batek inoiz ezingo luke ume osasuntsu bat jaiotzen. Zure seme-alabak familia batera eramateko edo kontzientziaren kontua eta denen ohorea da. Ez da haurtxo bakoitza bere bihotzpean daraman amak, bederatzi hilabetetan, mina antzinako mina bizi duenik, haurraren alde utziko duena, bere jaiotzatik kanpo ere.

Fetuaren sortzetiko malformazioetatik, alas, inor ez da immunologikoa. Bizitza osasungarria izan arren etorkizuneko gurasoak ez zituztela eramaten, arrisku-taldean sartu ere egiten dute. Estatistiken arabera, akatsak eta malformazioak dituzten haurren% 5 munduan jaio dira.

Goikoan oinarritzen da, medikuek familia gazteena beraien seme-alabak espero dutenari buruzko informazio osorik eskaintzen saiatzen ari dira. Mediku modernoaren zeregina da fetuaren sortzetiko gaixotasunak identifikatzea, garapenaren irtenbideak ezartzea.

Fetuaren malformazioak sortzetikoak dira eta barneko garapenaren prozesuan lortzen dira. Fetoaren malformazioak diagnostikatzea oso zaila da, beren adierazpenetan ez baitira aurreikusteko. Diagnosi hau honako espezialistek zuzentzen dute: obstetrikoak, genetika, neonatologoak.

Down gaixotasuna. Gaixotasun kromosomiko hau ez da arraroa, Down sindromea 800 urtetik beherako haurrarengandik jaioa baita. Down sindromea kromosomaren multzoan anomalia batean oinarritzen da. Arrazoi horien arrazoia ez da oraindik guztiz zehaztu: arrautza ernalduaren garapenarekin 21 bikotea kromosoma ordez 2 ripens - 3. Down sindromearen duten pertsonak dementzia eta anomaliak fisikoak izaten dituzte. Eta, emakume zaharrena, Down sindromea duen haur bat izateko arriskua du.

Fenilzetonuria. Hau da herentziazko gaixotasuna, anormalitate mentalak eta garapen fisikoa urratzen dutenak. Jasotze-gaixotasun hau fenilalanina aminoazidoen trukaketa okerrarekin lotzen da. Gaixotasun hori jaioberri guztietan detektatu da bizitzako egunean. Gaixotasuna identifikatuta badago, jaioberriak dieta berezia emango du gaixotasuna garatzeko.

Hemofilia. Jaiotzako gaixotasuna ama-semeetatik transmititzen da. Bere manifestazioak odolaren inkoagulabilitatea dira, hemorragia areagotzea.

Fetalen garapenaren sortzetiko profetak sarritan gertatzen dira haurdunaldiko lehen faseetan, fetua hainbat faktore kaltegarriengatik gertatzen bada (adibidez, erradioaktiboa), medikua preskribitzen duten drogak erabiltzea (batez ere, haurdunaldiko lehen hilabeteetan botikak hartzeko arriskutsua), edateko eta ohitura txarrak , substantzia toxikoekin harremanetan.

Era berean, fetuaren sortzetiko malformazioak honako hauek dira: bihotzeko akatsak, behatzak eta behatzak, "ezpain" ezpaina, hip lokadura.

Jaiotzetiko malformazioak dituzten haurrak izatea arriskuan dauden familientzat:

- Herentziazko gaixotasunen familiak.

- Gaixotasun malformazioak pairatzen dituzten haurrak dituzten familientzat;

- Familiak zeuden haurren hilkutxa edo abortuak;

- Familiak 40 urte igaro ondoren.

Medikuntza modernoak hasierako faseko fetuaren malformazioak diagnostikatzeko metodoak ditu. Haurdunaldiaren ordua 13garren aste arte, ultrasoinuak Down sindromea fetuaren barruan identifikatzen du. Aste 24ra arte, emakumezko haurdun dagoen odol-proba egiten da fetal malformazioei dagokienez. Haurdunaldiaren 20. eta 24. asteen artean ultrasoinu sakon bat egiten da, garunean, aurpegian, bihotzean, giltzurrunetan, gibelean, fetuaren gorputzean garatzen direnean.