Haurren hazkunde azkarrak

Haur baten gehiegizko hazkundea nekea azkarregi bada, garapen sexuala kaltetuta, maiz gaixotasunak, gurasoek laguntzarik eskatu beharko lukete. Sintoma horiek ez badira, kasu gehienetan, haurren hazkundea azkar kezkatu beharrik ez dago.

Haurren hazkunde konstituzionala

Gaur egun, haurrek hazkundearen azelerazio konstituzionala izaten dute, jende genetikoki altua izan ezik. Haur horietan pubertal epea hasieran gertatzen da, hezurrak hazkuntza eta heltze azkartu egiten da. Konstituzio handiko pertsona proportzionalki proportzionala da, ez dute presio intrakraniala handitzen.

Hazkunde azkarrak gehiegizko pisua izan dezake prepubertaleko adinean, baina aldi baterako fenomenoa da. Kasu honetan, seme-alabak altxatzen dira, baina ez erraldoiak.

Haurrentzako Gigantismoa

Haur batek hazkundea hormona gehiegizko eremu irekietan badu, orduan gigantismoa garatzen da eta helduek acromegalia garatzen dute, hala ere, eta gigantismoarekin, akromegalia sintomak posibleak dira, epiphesia ixten ondoren forma bizkorragoak hartuz.

Hazkunde hormonen ekoizpen gehiegiak sarritan haurraren hazkundea bizkortzen du, batez ere hypothalamic-pituitary partzialaren jarduera (estimulatutako entzikaltasuna, hydrocephalus) estimulatzen duten prozesuetan. Gigantismoa kasu honetan garatzen da, adina kontuan hartu gabe, baina maizago hazkunde-azelerazioa haurrentzat ikusten da eskolaurreko edo eskola-adinean. Ume horiek erraz nekatzen dira, infekzioekiko erresistentzia murriztu egiten da, muskulatura gaizki garatuta dago, azterketa sakona eta akromegaloideen ezaugarriak ikus ditzakezu, eta irudiaren ezberdintasuna ikus daiteke.

Gutxiago pituitary gigantism. Pituitary gigantismaren garapenaren kausa adenoma eosinophilic ohi da, hipotalamoaren tumore gutxiagotan.

Zenbait kasutan, akromegalia eta gigantismoa hiperplasia eta hipertrofia dira, tumore-antzeko zelulak somatotropikoak hazkundea eragin dezake nahasteak hipotalamo gisa. Pubertalean zenbait kasutan, umeak hazkundea bizkortzen duela nabaritzen da, baina batzuetan bost urteko adina nabaritu daiteke. Ondorioz, hazkundea 250 edo zentimetroetara irits daiteke.

Sarritan haurren garapen goiztiarra duten haurrentzat sarritan hazkuntza handia lortzen da, baina ez dira erraldoiak bihurtzen, hazkunde-guneen hasierako goizearen ondorioz (itxi ondoren, hazkundeak gelditzen dira).

Tratatu gabeko hipogonadismoa duten paziente altuak, tirotoxicosia eta arachnodactyly (Marfan sindromea) duten pazienteek gaixotasun hauen sintoma klinikoak dituzte. Horrelakoetan hazkunde normaleko hormona normala izaten da.

Clinfelter-en sindromearen garapenaren kausa kromosomaren aberrazioa da, X kromosoma gehigarri baten presentzia duena. Haurtzaroan hankak eta eskuak oso luzeak diren mutil altuetan, fisikoki hauskorra da eta gero obesitatea garatzen du. Clainfelterren sindromea ezaugarri bereizgarria du: zakila eta testuluen hipoplasia. Bigarren mailako sexu-ezaugarriak ez dira onak, kasu batzuetan ginekomastia ikusten da, ilea emakumezkoen irudiaren bidez transmititzen da.

Paziente horietako batean, garapen mentaleko atzerapena dago, hau X kromosoma gehigarri batez azalduta dago.

Sotos sindromea (gigantismo garunekoa), pituitary gigantism ez bezala, sarritan gertatzen da, eta hazkundea bizkor laguntzen du, baina serumean somatotropina-maila arrunta izaten jarraitzen du eta datuek adierazten dute patologiaren kausa burmuineko nahasteak direla.

4-5 urte bitarteko umeak azkar hazten dira, eta gero umeak normalean hazten dira. Pubertal epea apur bat lehenago edo ohiko moduan hasten da. Paziente horietako batean, oinak eta eskuilak handiak daude larruazalpeko gantz lodi batekin. Garapenean atzerapen mentala dago. Burua forma dolichocephalica da, beheko masailak aurrera egiten du, ibilaldia baldarra da, begiak oso bananduak dira, pazientea baldarra da, mugimenduen koordinazioa nahastea da.