Ikerketa-metodo modernoek kromosomaren maila osasunaren egoera zehazteko aukera ematen dute, baita amaren sabelean ere. Zein dira diagnostiko jaio aurreko abantailak, amaren osasuna eta haurdun dagoenaren osasuna izateko arriskuak? Etorkizuneko haurraren ume jaiotzeari esker, ama haurrak osasungarria dela ziurtatzen du.
Haurdun dauden emakumeen haurdunaldia
Haur bat espero duten edozein familiak arazoak eta zalantzak izaten ditu. Horiek ezabatzeko, etorkizuneko gurasoei lasaitzeko, denbora aurrez aurreko emanaldia posible da eta kontzienteki zuzenduta. Zer da? Medikuek "prenatal" hitza "jaiotza" izenarekin adierazten dute. "Proiekzioa" ingelesez dator pantailan eta "tamainako" gisa itzultzen da. Diagnostikorako metodo hau azken 25 urteotan erabili da munduan. Bere funtsa haurdun dauden emakume kopurua hautatzea da, hain zuzen ere, prenataleko azterketa sakonagoa behar dutenak. Kromosoma mailan, metodoaren bidez zehaztu ahal duzu: zer da zure unborn haurtxoaren osasun egoera? Proiekzioa nagusiki sortzetiko patologiak prebenitzeko helburu nagusia da: Downeko gaixotasuna, hodi neuralen akatsak (hidrocefalia, bizkarrezur-hernia, etab.), Sabeleko hormak, bihotzeko gaixotasunak, giltzurrunak eta beste anomaliak gutxiago. fetua. Zergatik gertatzen da Downeko gaixotasuna lehenengo zerrenda honetan?
Berriz jaioberri gehienetan gertatzen denez , bere maiztasuna Ukraina eta Errusian 750 eta 800 jaiotzako kasu bakarra da. Haurtxoaren etorkizuneko ume jaioberri batek gaixotasuna aurrez aurre egiten laguntzen du.
Galdera honi zaintzen zaion haurdun dagoen emakume edozein: nire ume osasuntsua da? Gorputz esku-hartzeak haurdun daudenean, nahita baztertuta, haurraren jabeak eta haurrak edo haurdunaldia eten ez dutenek ere haurtxoaren osasunean anomaliak izaten dituzte.
Haurdunaldian 11 astez igaro ondoren haurdun dauden haurtxoak garatzeko baimenik gehienak haurdunaldian bakarrik egon daitezke.
Lehen hiruhilekoan (gehienez 14 aste) emanaldia egiten denean , diagnosiaren zehaztasuna% 90 ingurukoa da eta bigarrenean (15-16 aste) -% 60.
Haur batean funtzio kromosomiko baten presentzia erabat egiaztatzeko, prozedura inbaditzailea berehala egin behar da (diagnostiko zehatzagoa egiteko metodoak, amaren eta haurraren esku-hartze medikoa barne), nahiz emaitzarik eman gabe. Emaitza normala ez da haurtxo osasuntsu baten jaiotzearen% 100 bermatzea. Zergatik ordenagailuaren kalkulua behar duzu?
Haurdunaldiko etorkizuneko aurreikuspenen emaitzen ebaluazioa eta haurdunaldiko kromosomaren anomaliak izateko arriskua kalkulatzeko informatikorik ez dago informaziorik. Zoritxarrez, pazienteek probak egiten dituzte laborategietan eta emaitzarekin emaitzak lortu dituzte arriskua kalkulatu gabe. Egoera horretan, ezinezkoa da ama arriskuan dagoen ala ez ebaluatzea.
Eta ez al da arriskutsua?
Etorkizuneko haurraren azterketa eta prenatal azterketa metodoak ikerketa erabat segurua dira. Emanaldia haurdunaldiko une desberdinetan egiten da. Gaur egun, argi eta garbi frogatzen da haurdunaldiko lehenengo hiruhilekoan gaixotasun kromosomikoei aurrea hartzeko haurdunaldia gehien eraginkorra dela, 11 eta 14 astetan. Bide batez, haurdunaldiaren adina ez da kontuan hartuko ikuskera espero den egunetik, baina azken hilabetearen lehen egunetik aurrera. Emanaldiaren adierazle guztiak ordenagailu programa berezi batean sartzen dira, emakumearen adina, pisua, aurreko haurdunaldiak eta erditzea. Horren ondoren, ordenagailu-programak akats kromosomikoak dituzten haurren bat izateko banakako arriskua kalkulatzen du. Eta altua bada, medikueok metodo zehatzagoak gomendatzen dituzte fetoaren kromosomaren multzoa zehazteko: zelula biopsia corionikoa, amniozentesia, fluido amniotikoa eta cordocentesis (kasu honetan haurtxo umbilikoko odolaren odol aztertu).
Zer etorkizuneko haurraren diagnostiko eta prenatal azterketarako metodoa aukeratu?
Villus chorionen azterketa (etorkizuneko plazenta). Haurdunaldiko 10 asteetatik burutu da. Gaixotasunaren presentzia / ausentzia zehazteko aukera ematen du hasierako faseetan. Abortuaren arrisku handia (2 - 3%). Anomaliak kromosomikoak dituzten haurrak izateko arrisku handia duten pazienteak.
Amniozentesiaren diagnostikoa
Haurdunaldiko 16-17 astetan burutu da. Zelula fetalak "flotatzen" dira amniotic fluidoan. Haurdunaldia mantentzeko seguruena prozedura da, abortuaren arriskua ez da% 0,2 gainditzen. Haurdunaldiaren denbora nahikoa luzea. 2-3 astetan hartzen du emaitza lortzeko.
Anomaliak kromosomikoak dituzten haurren bat izateko batez besteko arriskua duten pazienteak.
Nork gomendatzen du cordocentesis?
Odoleko odol fetua. 20 aste baino lehenagokoa da. Emaitza lortzeko eraginkortasuna optimoa da haurdunaldiko amaieran ere. Konplikazioen arrisku handia, beraz, oso gutxitan erabiltzen da. Anomaliak kromosomikoak dituzten haurrak izateko arrisku handia duten amak.
Nola arriskutsuak dira haurraren etorkizuneko haurtxoentzako esku hartze inbaditzaileak eta haurdunaldiak?
Hainbat ikerketek baieztatzen dute prozedura horien segurtasuna, baldin eta doktoreak oso kualifikatuak badira eta ez badira kontraesanik. Haurdunaldian, konplikazioak gertatzen direnean, medikuak ez du manipulazioa burutzen.